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Adaptación de terapias del glioblastoma:

Un papel próximo de G&D del Dr. Azad Bonni y colegas en la Facultad de Medicina de Harvard presta la nueva penetración en cómo la firma genética única de los tumores del glioblastoma afecta a la eficacia del tratamiento - el encontrar con la esperanza prometedora del alcance terapéutico de la causa principal de muertes cáncer-relacionadas en la población joven y de mediana edad.

El grupo del Dr. Bonni encontró que el factor STAT3 de la transcripción tiene un tumor el promover o efecto represivo del tumor dependiendo del perfil genético del tumor del glioblastoma.

Glioblastomas es el tipo el índice de supervivencia más común y agresivo de cáncer de cerebro adulto, con una incidencia anual de aproximadamente 13.000 en los Estados Unidos, y más mediano previsto de apenas durante un año. STAT3 es un factor cytokine-activado de la transcripción que se ha divulgado previamente para desempeñar un papel favorable-oncogénico en el desarrollo del tumor. Así, mucho esfuerzo se ha dirigido el desarrollo de los inhibidores STAT3 como agentes quimioterapéuticos.

El Dr. Bonni y colegas ahora divulga que STAT3 puede funcionar como un supresor del tumor o un oncoprotein. Usando un sistema modelo del ratón de dos mutaciones genéticas comunes en glioblastomas - deficiencia de PTEN o activación de EGFRvIII -- los investigadores demuestran que PTEN regula la función del supresor del tumor STAT3, mientras que STAT3 coopera con el oncoprotein de EGFRvIII para promover crecimiento del tumor.

Así, los investigadores demuestran convincentemente una necesidad de las terapias eficaces adaptadas al thumbprint genético único de los tumores individuales del glioblastoma. “Estos resultados pueden cambiar la manera que nos acercamos no sólo a glioblastoma pero otros tipos de cáncer también”, dicen Azad Bonni, autor mayor del estudio.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 
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