El PhD dado derecho, centrales del serotonérgico del noradrenérgico y de los sistemas del los del entre del la interacción del en de los basadas del antidepresiva de Nuevas estrategias de potenciación. In vivo cerebral del microdiálisis del mediante de Estudio (nuevas estrategias del impulso antidepresivo basadas en la interacción entre los sistemas noradrenérgicos y serotonergic centrales. Un estudio que usaba microdialysis cerebral in vivo) fue dirigido por el profesor de la farmacología, de José Javier Meana Martínez y del conferenciante en farmacología, Luis Felipe Callado Hernando, y que obtuvo excelente cum laude. Mientras que realizaba el PhD, Sr. Ortega tenía la oportunidad de pasar tiempo en una multinacional farmacéutica en los Estados Unidos, concreto en los laboratorios de Eli Lilly.
Jorge Emilio Ortega Calvo graduado en farmacia y bioquímica del UPV/EHU y está realizando actual la investigación en el laboratorio farmacológico en la universidad. Mayor efecto de frenado que normal
Qué este estudio propone es, por una parte, hacer avances en nuestro conocimiento sobre una enfermedad alto frecuente - la depresión - que todavía está en gran parte de etiología desconocida y, en la otra, desarrollar las estrategias del tratamiento que son más eficaces que las actuales.
La depresión se relaciona principalmente con los desordenes con o las deficiencias de los neurotransmisores, de la noradrenalina y del serotonine. En curso de depresión, los niveles de noradrenalina y el serotonine en un número de áreas cerebrales se alteran. La tarea de drogas antidepresivas es balancear, por decirlo así, estos niveles. Sin embargo, la desventaja más grande del tratamiento actual de esta enfermedad es que solamente 60-70% de pacientes responde al tratamiento. Por otra parte, cuando una persona comienza a ser tratada, requieren normalmente por lo menos entre dos y cuatro semanas antes de que los síntomas comienzan a mejorar y, al no observar ninguÌn tipo de mejora a corto plazo, muchos paran el tomar de la medicación.
Debido a esto, la puntería de este PhD era estudiar los mecanismos de la acción de estas drogas para, por una parte, identificar los tratamientos que actúan del comienzo y, en el otro, del intento para mejorar la situación para los pacientes que en principio no responden a este tratamiento.
Con este fin, los tratamientos generalmente se combinan con las nuevas blancos - las drogas farmacéuticas del antagonista de los adrenoceptores α2 que ayudan a alzar o a aumentar la neurotransmisión que existe en el cerebro. Dado que se ha observado que en cerebros post mortem de los pacientes diagnosticados previamente con la depresión y quién había confiado suicidio, estos adrenoceptores fueron encontrados para ser alterados, su función creciente y había un mayor efecto de frenado que normal. Esto que frenaba impidió los sistemas de la neurotransmisión del funcionamiento correctamente. “Si paramos este mayor efecto de frenado en esas personas que sufren la depresión, podría ser que la droga farmacológica antidepresiva pudo comenzar a actuar”, él agregó.
El acercamiento a este estudio implicó animales usando la técnica del microdialysis cerebral in vivo; “es decir, con cirugía introducimos puntas de prueba en ciertas zonas cerebrales, y recogimos y medimos la cantidad de neurotransmisores en estas áreas, para ver posteriormente cómo se modifican en la administración de diversas drogas farmacéuticas”.
Los resultados de la tesis señalan al hecho de que las nuevas estrategias propuestas pueden, por una parte, de mejorar la respuesta del porcentaje en lo que concierne al número de personas que responden al tratamiento y, en el otro, de acortar el plazo entre la iniciación del tratamiento y la respuesta terapéutica. “Se comienzan que pueden indicar que si todo el esto se lleva el nivel de un estudio clínico y de ensayos con los pacientes que sufren de la depresión, quizás habrá una respuesta más rápida y entre un mayor número de pacientes” él indicó. |
