In zoogdierkernen, chromatin--een complex van DNA en bijbehorende proteïnen--wordt georganiseerd in structurele domeinen door interactie met verschillende kerncompartimenten. In deze studie, ontwikkelden de auteurs de moleculaire hulpmiddelen om specifieke genen van deze binnenlandse compartimenten te nemen, hen te verplaatsen naar de periferie en hen vast te maken aan het kernmembraan--welke die genen uitzette.

Niet alleen waren geselecteerde „test“ genen die als tellers uitgezet na wordt vastgemaakt aan het binnen kernmembraan, maar ook dichtbij „echte“ genen dienden.

Laboratorium van Singh was geinteresseerd in het bestuderen van de rol van het kerndie postioning in de controle van genactiviteit op het werk wordt gebaseerd geworden die immunoglobulin zwaar-kettingsgenen analyseren. Deze genen worden geassembleerd door de nieuwe combinatie en de code van DNA voor proteïnen die een essentieel die deel van antilichamen zijn, in antilichaam-afscheidende lymfocyten of B-Cellen wordt veroorzaakt.

„In cellen die geen antilichamen, zoals fibroblasten of t-Cellen produceren, zijn deze antilichamengenen in bijlage aan het binnen kernmembraan en niet opnieuw gecombineerd of,“ bovengenoemde Singh uitgedrukt.

Enerzijds, worden de antilichamengenen getranscribeerd en in het ontwikkelen van B-Cellen, actief opnieuw gecombineerd en daarom in het kernbinnenland geplaatst, afgelegen van de periferie.

Vijf jaar geleden, rapporteerden Singh en de collega's in Wetenschap dat zelfs in het ontwikkelen van de cellen van B, de antilichamengenen bij de kernperiferie vertrekken. Aangezien rijpen de jonge cellen en treffen voorbereidingen om antilichamen, echter, deze genenbeweging aan het binnenland van de kernen te produceren.

De nauwkeurige manieren waarin het plaatsen bij de buitenrand van de kern genuitdrukking verhindert zijn nog onduidelijk. De waarschijnlijke verdachten, bovengenoemde Singh, zijn wat van proteïnen die in het binnen kernmembraan verblijven.

Deze proteïnen kunnen in het blokkeren van transcriptie worden geïmpliceerde, zei hij. Zij accumuleren bij plaatsen van gehechtheid en komen in contact met delen van bepaalde tot zwijgen gebrachte genen. „Denken wij zo dat deze proteïnen deel van de moleculaire machines uitmaken die voor het plaatsen van genen bij het binnen kernmembraan worden gebruikt, evenals potentieel voor het onderdrukken van hen,“ hij zei.

In hun document van de Aard, voor het eerst toonde het team van Singh ook aan dat deze transcriptional onderdrukking van analyse en hervorming van het kernmembraan tijdens celafdeling afhankelijk was.

Het reorganiseren van chromosomen komt voor wanneer de cellen verdelen. „Dit stelt voor dat de celafdeling niet alleen wordt gebruikt om de genetische informatie door te geven in dochtercellen en twee gelijkwaardige cellen te creëren,“ hij zei, „maar het is ook een kans voor cellen om hun genomen in 3D ruimte te reorganiseren, sekwestrerend delen van het genoom bij de kernperiferie en makend het aan transcriptie ontoegankelijk.“

Singh en de collega's zoeken nu voorbeelden om die reorganisatie van het genoom te slaan door één celafdeling wordt gescheiden--waarin de actieve die genen, die niet actief zullen zijn nadat de cel verdeelt, vanaf het binnenland aan de periferie worden geduwd worden.

De hoofdauteur, Karen Reddy, een post-doctorale kameraad in het laboratorium Singh, stelt voor dat, dergelijke categorisering „het bestaan van de segmenten impliceert van DNA die voor kernadressen `' handelend als een kernpostcode om coderen aan genen opdracht te geven of ontvankelijk te maken om met specifieke gebieden binnen de kern te associëren. Dit zou enorm belangrijk kunnen zijn,“ zij zei, „voor het begrip van de onderliggende oorzaak van sommige ziekten die uit veranderingen in genen voortvloeien die binnen kernmembraanproteïnen.“ coderen

De extra auteurs van het document omvatten J.M. Zullo en E. Bertolino van de Universiteit van Chicago.