De patiënten werden getoond om antilichamen met een leukemie-geassoci?ërd die antigeen reactief te maken - een proteïne door leukemiecellen wordt gemaakt die het immuunsysteem van het lichaam kunnen bevorderen om antilichamen - te produceren genoemd ROR1. Dit antigeen schijnt om slechts op de celoppervlakte van de leukemiecellen, maar niet op normale cellen worden gevonden, en dient aangezien een receptor die aan een ligand bindt Wnt5a riep, die een weg belangrijk voor de overleving van de leukemiecellen activeert.

„Wnt5a ligand staat in wisselwerking met ROR1 om leukemie-cel overleving te verbeteren. De antilichamen die met ROR1 reageren kunnen zich in dit overlevingssignaal mengen en zouden de leukemiecellen voor vernietiging specifiek ook kunnen richten,“ bovengenoemde Kipps.

Hij merkte ook op dat omdat het ROR1 antigeen slechts op leukemiecellen wordt gevonden, het als zeer specifieke teller zou kunnen worden ontwikkeld voor de voortdurende aanwezigheid van leukemiecellen na behandeling of voor het identificeren van leukemiecellen in patiënten met vroege ziekte te controleren, toen kanker anders niet zou kunnen worden ontdekt. Het verstrekt ook een specifieker doel voor antilichamentherapie. De antilichamen die ROR1 richten zouden in tegenstelling tot momenteel gebruikte die antilichamen zijn, die antigenen binden niet alleen op leukemiecellen, maar ook op normale cellen worden gevonden. Omdat zij normale die cellen kunnen vernietigen, kunnen de antilichamen momenteel worden gebruikt om patiënten met deze leukemie te behandelen bijwerkingen veroorzaken en het immuunsysteem verzwakken.

Het ROR1 antigeen wordt doorgaans gevonden op een paar cellen in vroege embryonale ontwikkeling en niet op volwassen menselijke cellen of weefsels ontdekt. Nochtans, worden de hoge hoeveelheden dit antigeen gevonden op alle leukemiecellen van patiënten met CLL. In het Pnas- document, leggen de onderzoekers UCSD gegevens over de leukemiecellen van voor ongeveer 70 patiënten, die het ROR1 antigeen uitdrukten.

Kipps is Evelyn en Edwin Tasch Chair in Kankeronderzoek en professor van geneeskunde op de School van UCSD van Geneeskunde. Hij is ook de Directeur van de Afgevaardigde voor onderzoek op het Centrum van Kanker van Rebecca en John Moores UCSD, de Directeur van een Gespecialiseerd Centrum van de Leukemie en Lymphoma de Maatschappij van Onderzoeksprogramma, en Directeur van een federaal gefinancierd nationaal onderzoekconsortium voor chronische lymphocytic leukemie genoemd het Consortium van het Onderzoek CLL, of CRC.

De extra medewerkers op het Centrum van Kanker van Moores UCSD omvatten eerste auteur Tetsuya Fukuda, Liguang Chen, Tomoyuki Endo, het Zweempje van Li, Desheng Lu, Januario E. Castro, George Widhopf, Laura Z. Rassenti, Teken Cantwell, Charles Cantwell en Charles Prussak. Het document werd bijgedragen door Dennis A. Carson, M.D., professor, het Centrum van Kanker van Moores UCSD en het Chronische Lymphocytic Consortium van het Onderzoek van de Leukemie bij UCSD. Het werk werd gesteund voor een deel door toelagen van de Nationale Instituten van Gezondheid, het Fonds van het Kankeronderzoek van het Bloed Van het Centrum van Kanker van Moores UCSD en een toelage van de Maatschappij van de Leukemie en Lymphoma van Amerika.