„Deze cellen moeten interleukin-7 voor hun overleving krijgen,“ verklaart Suresh, van de moordenaars immune die cel als CD8 de cellen van T, een type wordt bekend van leucocyt dat aanvallen virus-besmette cellen, buitenlandse cellen en kankercellen. Interleukin-7 worden geproduceerd in zeer kleine bedragen in beendermerg, milt, en de zwezerik, maar de wetenschappers hebben de agent isoleren en kunnen samenstellen, die nu in het pre-clinical testen voor een verscheidenheid van voorwaarden is.

„Dit is één van het opwekken cytokines in pre-clinical menselijke proeven,“ zegt Suresh. Het „idee is dat het als immune versterkende agent zou kunnen worden gebruikt. Het is absoluut essentieel voor het normale ontwikkeling en functioneren van het immuunsysteem.“

Effectief bevorderend het immuunsysteem -- het complex van organen en cellen dat het lichaam tegen besmetting en ziekte verdedigt -- is grail biomedische wetenschap in de bestrijding van besmettelijke ziekten.

Suresh verklaart dat op besmetting, het lichaam een leger van de besmette cellen van T aan strijd of schurkencellen loslaat. Maar wanneer het lichaam waarneemt kan een besmetting worden bevat, het aantal cellen van T het dramatisch wordt verminderd opstelt. Nochtans, kunnen een bepaald die aantal cellen van T, als geheugencellen wordt bekend en dat een onlangs overwonnen vijand erkennen, blijven. Het bevorderende geheugen T en de cellen van B zijn de basis van inenting, maar de vaccins vaak veroorzaken geen voldoende aantal geheugenCD8 T cellen.

Interleukin-7 zijn een goed bestudeerde de groeifactor die gekend is helpen geheugen“ CD8 T cellen de van het immuunsysteem het „produceren en handhaven, die de capaciteit hebben om de identiteit van zijn doelstellingen, zoals kankercellen of cellen te herinneren die over door een virus zijn genomen. Een gebrek van interleukin-7 wordt verondersteld om de overleving en de persistentie van memoryCD8T cellen te beperken.

Ondanks de belofte van interleukin-7 als middel om immuniteit te ondersteunen, heeft een optimaal behandelingsregime nog worden bepaald.

In studies in muizen, vonden Suresh en zijn collega's dat het de celgeheugen van T het best wordt verbeterd wanneer interleukin-7 tijdens een fase van besmetting worden beheerd wanneer het aantal cellen van T neer ramping.

In de nieuwe studie van Wisconsin, gaf de Groep van Suresh interleukin-7 aan muizen tijdens verschillende stadia van een virale besmetting. Zij vonden dat door interleukin-7 te beheren wanneer het aantal cellen van T in daling is, het mogelijk is om het aantal geheugenCD8 T cellen te verhogen die zich wacht blijven bevinden en tegen nieuwe ontsteking beschermen.

Het „doel van de immune reactie is deze cellen uit te breiden,“ zegt Suresh, verklarend dat de cellen van T als seriemoordenaars handelen, die één besmette cel na een andere snuffing tot de virale besmetting wordt gecontroleerd.

Tijdens de uitbreidingsfase van besmetting, wanneer het lichaam de meeste cellen van T produceert, schijnt het beleid van interleukin-7 om geen effect, volgens Suresh te hebben. Maar tijdens de samentrekkingsfase, wordt het geheugen verhoogd.

„Wij probeerden dit in een vaccin van DNA en het werkt,“ zegt Suresh. „Zelfs met het zwakste vaccin, konden wij de geheugencellen verhogen en bescherming verbeteren tegen besmetting. Wat dit toont is dat het aantal geheugencellen niet vooraf wordt bepaald. U kunt hen en interleukin-7 aandrijving verhogen hun proliferatie.“

De medeauteurs van de nieuwe studie omvatten Som G. Nanjappa en Jane H. Walent van uW-Madison, en Michel Morre van Cytheris, Inc., Frankrijk.