De bevindingen wierpen vers licht op geërftej vormen van kanker af die uiteindelijk tot zich beter het identificeren van die meesten op risico konden leiden.

Men hoopt dat het bewijsmateriaal aan de moeders van het het scherm bij-risico zou kunnen worden gebruikt om om het even welke tumors in een vroeg stadium te vangen. En het kon tot de ontwikkeling van drugs leiden om het defecte gen te richten.

De studie, door de Universitaire die wetenschappers van Manchester door DR Dong Pang worden geleid, bekeek de gevallen van borstkanker in de moeders van 2.668 kinderen die ook behandeling voor zogenaamde „stevige“ tumors hadden waar kanker een stuk produceert.

Het aantal instanties van borstkanker werd vergeleken met het aantal verwachte gevallen voor vrouwen van een gelijkaardige leeftijdsgroep over het UK.

De resultaten toonden het verhoogde risico van borstkanker onder moeders van kinderen met stevige tumors niet eenvormig over alle groepen was, maar met een klein aantal tumortypes en geduldige kenmerken werd geassoci?ërd.

De kankergevallen werden van de borst gevonden het vaakst in moeders van kinderen met rhabdomyosarcoma, kanker van de bindweefsels.

De moeders zouden ook eerder borstkanker ontwikkelen in gevallen waarbij het kind huidkanker of kanker had die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden.

Men denkt dat het zelfde genetische mechanisme in moeders van kinderen met een gehele waaier van andere kanker aanwezig kan zijn. De UK-Gefinancierde studie van het Kankeronderzoek wordt gepubliceerd online vandaag in peer-herzien dagboekecancermedicalscience.

Professor Jillian Birch, directeur van Uk's van het Kankeronderzoek pediatrische en familiekankeronderzoekgroep bij de Universiteit van Manchester, zei: „Men denkt dat het grootste deel van dit verhoogde risico aan de overerving van een abnormaal exemplaar van een gen genoemd p53 toe te schrijven is, die in zowel de moeder als kind aanwezig is.

„Wij denken dat zeer riskant van borstkanker op ongebruikelijk op hoog niveau van bepaalde hormonen tijdens zwangerschap kan worden betrekking gehad - die ook toe te schrijven is aan het erven van een abnormaal exemplaar van het p53 gen.

„Wij denken ook dat andere verwante genen kunnen worden geïmpliceerda en het hooponderzoek verder wetenschappers zal toelaten om te identificeren wat deze zijn.

De „overerving van dergelijke abnormale genen is uiterst zeldzaam maar het onderzoek als dit naar deze zeldzame families kan tot aanwijzingen leiden over wat borstkanker en kinderjarenkanker meer over het algemeen zou kunnen veroorzaken.“