Het virus Ebola kwam eerst in 1976 te voorschijn met uitbarstingen in de Soedan en Zaïre. Er zijn verscheidene spanningen van het virus, dat hemorrhagic koorts en overal tijdens uitbarstingendoden van 50-90 percenten van zijn menselijke slachtoffers veroorzaakt.
Momenteel, is het onderzoek naar levend virus Ebola beperkt tot het zeer hoogste die niveau van biologische veiligheid, als Niveau 4 wordt bekend van de Biologische veiligheid (BSL 4). Omdat dergelijke laboratoria zeldzaam zijn, is het kleine en zeer dure, basisonderzoek dat de basis voor om het even welke potentiële drugs of vaccins is om het virus tegen te werken wereldwijd beperkt tot misschien een half dozijn laboratoria geweest. Het systeem door Kawaoka wordt bedacht en zijn collega's konden een manier verstrekken studies van de ziekteverwekker zeer om uit te breiden en de ontwikkeling van tegenmaatregelen te verzenden die.
Het bedwingende virus Ebola, volgens de nieuwe studie, hangt van één enkel die gen af als VP30 wordt bekend. Als de meeste virussen, is Ebola een genetische pauper. Het heeft slechts acht genen en hangt van gastheercellen om af veel van de moleculaire machines te verstrekken om tot het een succesvolle ziekteverwekker te maken. Het gen van het virus VP30 maakt een proteïne die het om in gastheercellen toelaat te herhalen. Zonder de proteïne, kan het virus niet groeien.
Het „veranderde virus groeit niet in enige normale cellen,“ zegt Kawaoka. „Wij maakten cellen die de VP30 proteïne uitdrukken en het virus in die cellen kan groeien omdat de ontbrekende proteïne door de cel.“ wordt verstrekt
Het vergde jaren, verklaart Kawaoka, om te vinden welke virale proteïne niet giftig aan cellen was en zo kon worden gebruikt om een systeem te ontwikkelen, die de cellen van de aapnier gebruiken, om het virus te beperken.
En Kawaoka, een internationaal genoteerde viroloog, is overtuigd van de veiligheid van het nieuwe systeem: „Wij deden dit werk in een BSL 4, en de veranderde cellen produceerden geen besmettelijk virus na vele passages of replicatiecycli.“
Met de uitzondering dat die kan het in om het even wat groeien niet maar die de cellen worden gebouwd om de VP30 proteïne uit te drukken, het virus is identiek aan de ziekteverwekker in de wildernis wordt gevonden, makend het voor studies ideaal van basisbiologie, vaccinontwikkeling en het onderzoeken voor antiviral samenstellingen.
„Dit systeem kan voor drugonderzoek worden gebruikt en voor vaccinproductie,“ Kawaoka zegt, opmerkend dat krijgen van het materiaal en de samenstellingen voor dergelijk werk in een laboratorium BSL 4 uiterst moeilijk is. Het „hoge productieonderzoek (voor drugs) in een BSL 4 is bijna onmogelijk.“
Momenteel, kan het levende virus Ebola slechts in een laboratorium BSL 4 worden bestudeerd. Om het even welk voorstel om het bestuderen van de ziekteverwekker in de lagere laboratoria van het veiligheidsniveau toe te laten is bepaald om controverse te produceren.
Maar volgens Kawaoka, die de agent ter beschikking stellen voor studie aan een bredere dwarsdoorsnede van wetenschap is essentieel voor het tegenwerken van het virus dat een hoog percentage van zijn slachtoffers doodt omdat er nu geen defensie tegen het is. Een nieuwe spanning van Ebola, die tot dusver slechts op afgelegen gebied van de wereld te voorschijn is gekomen, werd onlangs geïdentificeerdn in Oeganda en heeft minstens 40 mensen gedood.
„Dit is een het te voorschijn komen virus en het is hoogst dodelijk,“ Kawaoka zegt. „Maar wegens het vereiste BSL 4, is de kennis van dit virus beperkt.“
Naast Kawaoka, die ook een benoeming bij de Universiteit van Tokyo houdt, omvatten de auteurs van de nieuwe studie Peter Halfmann, Jin H. Kim en Gabriele Neumann van uW-Madison; Hideki Ebihara en Takeshi Noda van de Universiteit van Tokyo; en Heinz Feldmann van het Agentschap van de Volksgezondheid van Canada. |
