2. Synaptische Plasticiteit in de Ontwikkelende Kleine hersenen
Laurens W.J. Bosman, Hajime Takechi, Jana Hartmann, Jens Eilers, en Arthur Konnerth

Deze week, Bosman et al. beschrijf een nieuwe vorm van synaptische plasticiteit die tijdens ontwikkeling van het beklimmen van vezelinput (CF) aan de cellen Purkinje van de kleine hersenen voorkomt (PCs). In volwassenen, stimuleert één enkel CF elke PC, terwijl tijdens vroege ontwikkeling, veelvoudig CFS. Om de veranderingen te bestuderen die tijdens synapsverwijdering bij ratten, Bosman et al voorkomen. geregistreerd van PCs terwijl extracellularly het bevorderen van CFS in de plakken van de kleine hersenen. Bij postnatale dag 6, ontvingen PCs input van veelvoudig CFS, maar het één CF veroorzaakte veel grotere prikkelende postsynaptic stromen dan anderen. Toen de stimulatie met hoge frekwentie van het dit „sterke“ CF met depolarisatie van PC in paren werd gerangschikt, werd de nMDA-Onafhankelijke versterking op lange termijn (LTP) veroorzaakt. LTP werd ook onthuld toen de stimulatie van het sterke CF met intracellular huidige injectie in paren werd gerangschikt die een normaal vurenpatroon in PC veroorzaakte. Opmerkelijk, het bevorderen resulteerde zwakker CFS met dit zelfde protocol in depressie op lange termijn van hun synapsen.

3. De rol van RuggegraatsNeuronen die de Receptoren van µ-Opioid uitdrukken
Robert H. Kline IV en Ronald G. Wiley

De gevolgen van opiaten zijn goed - gekend binnen en buiten het laboratorium, maar de functie van ruggegraatsneuronen dat de uitdrukkelijke µ-opioidreceptoren (MORs) onduidelijk is. Bestuderen van de functie van deze neuronen is moeilijk omdat MORs presynaptically op nociceptive afferent, evenals op de postsynaptic dorsale hoornneuronen worden uitgedrukt. Om deze hindernis te omringen en zo de functie van presynaptic en postsynaptic MORs in het ruggemerg te onderscheiden, Kline et al. intrathecally ingespoten die ratten met µ-opioidpeptide (dermorphin) aan een toxine wordt gekoppeld (saporin). Deze nieuwe techniek vernietigde selectief velen mOR-Uitdrukt ruggegraatsneuronen maar spaarde het nociceptive afferent. Injectie van dermorphin-Saporin beïnvloedde geen ratten' gedragsreacties op voorbijgaande thermische pijn, maar het verhoogde hun reactie op blijvende chemische pijn. Injectie van dermorphin-Saporin verminderde de capaciteit van morfine om gedragsreacties op zowel thermische als chemische pijn te verminderen, die op een essentiële rol voor mOR-Uitdrukkende dorsale hoornneuronen wijzen in het antinociceptive effect van morfine.

4. Afschaffing van de Stromen van het Calcium P/Q door Amyloid ß
Volker Nimmrich, Christiane Grimm, Andreas Draguhn, Stefan Barghorn, Alexander Lehmann, Hans Schoemaker, Heinz Hillen, Gerhard Gross, Ulrich Ebert, en Claus Bruehl

Een mogelijk doel voor het behandelen van de cognitieve daling in de ziektepatiënten (AD) van Alzheimer wordt geïdentificeerd, door Nimmrich et al. in deze kwestie: P/Q calciumkanalen. Omdat de oplosbare vormen van amyloid ß (Aß) met de graad van cognitieve daling in de patiënten van de ADVERTENTIE correleren, pasten de auteurs één dergelijke vorm, Aß1-42 globulomer, op beschaafde ratten hippocampal neuronen toe en maten de gevolgen voor synaptische gebeurtenissen en Ionische stromen. De lage dosissen (=8 NM) verminderden snel de frequentie en de omvang van zowel spontane postsynaptic stromen glutamatergic als GABAergic (PSCs). De frequentie van miniatuurPSCs werd ook verminderd. Door een verscheidenheid van kanaalblockers te gebruiken, toonden de auteurs aan dat Aß1-42 globulomer de stroom door kanalen P/Q vermindert, die voor neurotransmitterversie worden vereist. Het meest promisingly, werden het effect, en de bijbehorende daling van de frequentie van PSCs, gedeeltelijk omgekeerd door toepassing van roscovitine, die P/Q calciumstromen door deactivering van het kanaal te vertragen verbetert.

Gelieve te klikken hier voor de huidige inhoudstafel.