Vele onderzoekers hebben de verschillende strategieën van de stamcel in de hoop van het behandelen van spierdystrofie, een genetische ziekte geprobeerd die voorkomt wanneer de cellen niet meer na verwonding kunnen regenereren. Deze studies zijn vaak teleurstellend geweest.

En één probleem met embryonale stamcellen is zij wil alle weefsels in het lichaam, vaak in een type van tumor vormen genoemd een teratoma. Het ertoe brengen van hen om te onderscheiden -- om slechts bepaalde celtypes te worden -- moeilijk is geweest.

Het „probleem was dat de embryonale stamcellen alles maken,“ zei Dr. Rita Perlingeiro van de Universiteit van het Zuidwestelijke Medische Centrum van Texas geweest, de van wie studie in de Geneeskunde van de dagboekAard verschijnt.

„Wij weten met embryonale stamcellen u een manier moet vinden om de cellen terug te trekken u wilt,“ Perlingeiro bovengenoemd in een telefoongesprek. „Hoe te om hen uit te graven -- dat is het probleem.“

Team van Perlingeiro experimenteerde met stamcellen uit muisembryo's dat worden genomen. De muizen in de studie ontbraken dystrophin, een proteïne die in mensen met spierdystrofie ontbreekt.

Perlingeiro wist het belangrijk was om enkel de cellen te isoleren die spier zouden worden omdat de vroege transplantatiepogingen die andere niet gedifferentieerde cellen omvatten de muizen hadden veroorzaakt om teratomas te ontwikkelen.

GROENE KLEURSTOF

Haar team ontwikkelde een nauwgezette techniek gebruikend fluorescente kleurstoffen door de cellen te sorteren, toestaand hen die slechts de cellen te isoleren worden bestemd om spier te worden.

Zij spoten deze cellen in de achterdelen van muizen met de ziekte in. Na een maand, hadden de geverfte cellen hun manier in de spier diep gemaakt, voorstellend waren zij begonnen om nieuwe spiercellen te kweken. Vele ook bevatte spiervezels dystrophin.

Bij drie maanden, toonden de muizen geen tekens van tumors. De tests toonden de spieren beduidend sterker waren dan in onbehandelde muizen met de voorwaarde en zij dan beter andere muizen in tests van coördinatie presteerden.

„Wij hebben nu meer dan vier maanden gezocht en er is geen tumorvorming geweest,“ bovengenoemde Perlingeiro. „Wij zijn zeer opgewekt om te zien de vezels groen waren en u kon zien dystrophin.“

Perlingeiro zei haar teamhoop om een stam-cel therapie voor mensen met spierdystrofie gebruikend een nieuwe benadering voor het maken van menselijke stamcellen van geherprogrammeerde huidcellen uiteindelijk te ontwikkelen.

Deze benadering impliceert het bedriegen van menselijke huidcellen in zich het gedragen als embryonale stamcellen. Maar de techniek is verre van geperfectioneerd.

Perlingeiro zei haar onderzoek is vroeg maar belofte inhoudt. „U gaat baksteen door baksteen iets bouwen,“ zij zei.

De spierdystrofie van Duchenne is één van negen soorten spierdystrofie, een groep degeneratieve ziekten. Het beïnvloedt 1 uit elke 3.500 tot 5.000 jongens in de Verenigde Staten.

Auteursrecht © 2008 Beperkt Reuters. Alle voorgebe*houde rechten. De heruitgave of de herdistributie van de inhoud van Reuters, die door het ontwerpen of gelijkaardige middelen omvatten, zijn uitdrukkelijk belemmerd zonder de vroegere geschreven toestemming van Reuters. Reuters zal niet voor om het even welke fouten of vertragingen in de inhoud aansprakelijk zijn, of voor om het even welke die acties in afhankelijkheid daarop worden gevoerd. Reuters en het het gebiedembleem van Reuters zijn gedeponeerd handelsmerken en handelsmerken van de Groep van Reuters bedrijven rond de wereld.