„Dit is significant en kon klinische zorg beïnvloeden,“ bovengenoemde hogere onderzoeker Jianfeng Xu, M.D., Dr. pH, professor van epidemiologie en kankerbiologie. De „informatie kon artsen' capaciteit wezenlijk verbeteren om risico te beoordelen en de behoefte aan agressiever onderzoek of zelfs een biopsie te bepalen.“

Bijvoorbeeld, kan de test bij mensen met een familiegeschiedenis van prostate kanker vooral nuttig zijn of zij die marginaal opgeheven PSA hebben (prostate specifiek antigeen), zei hij.

De studie is ook belangrijk omdat het één van de eerste is om te illustreren hoe een combinatie verscheidene genen risico van ziekte kan beïnvloeden. Nationale de teams van de genomica zoeken momenteel naar combinaties genen die aan gemeenschappelijke ziekten zoals kanker, diabetes en astma kunnen ten grondslag liggen.

Momenteel, zijn de leeftijd, het ras en de familiegeschiedenis de drie factoren verbonden aan verhoogd risico van prostate kanker. De familiegeschiedenis wordt verondersteld om van ongeveer 10 percent van prostate kankergevallen rekenschap te geven. Opvallend, schatten de onderzoekers dat de vijf gecombineerde varianten van ongeveer 40 percent van gevallen konden rekenschap geven.

„Onze het vinden biedt een mogelijkheid om de reeds lang gevestigde risicofactoren aan te vullen door hoeveel van deze varianten te bekijken een mens,“ bovengenoemde Xu heeft geërfta. „Het kan een veel beter wapen verstrekken om werkers uit de gezondheidszorg te begeleiden.“

Tot vorig jaar, waren geen specifieke genetische varianten constant geïdentificeerd als tellers voor prostate kankerrisico. Dan, stond de vooruitgang in technologie onderzoekers toe om een systematischere benadering te kiezen van het bekijken het volledige genoom. In plaats van alleen het bestuderen werden de genen die zij verdachten betrekking gehad op ziektegevoeligheid, konden zij het volledige genoom bestuderen en verenigingen zoeken.

Door deze onderzoeken, verscheidene onderzoeksteams vijf genetische plaatsen verbonden aan risico identificeerden om prostate kanker te ontwikkelen: drie op chromosoom 8q24, op chromosoom 17q12 en op 17q24.3.

Elke variant werd alleen geassoci?ërd met gematigd risico, maar het effect werd niet beschouwd significant als genoeg om testende individuen te rechtvaardigen. De huidige studie was de eerste om te evalueren of er een cumulatief effect van het hebben van veelvoudige varianten is.

„Toen wij de varianten samen overwogen ontdekten wij hun potentieel voor het voorspellen van individueel risico,“ bovengenoemde Xu. „Wegens de cumulatieve gevolgen van deze die risicovarianten en familiegeschiedenis, voor het eerst schijnen de verenigingen door genoom-breed onderzoek worden gevonden nuttig in klinische praktijk te zijn.“

De onderzoekers zeiden de verdere studie nodig is om te bepalen hoe hun bevindingen van het genetische testen kunnen PSA die (prostate-specifiek antigeen) aanvullen testen. De onderzoekers vonden dat het risico verbonden aan de genetische varianten van PSA resultaten onafhankelijk is.

„Die dit stelt voor dat een ondergroep van mensen die wordt geacht om met lage risico's van prostate kanker te hebben op hun PSA niveaus wordt gebaseerd in feite op beduidend opgeheven risico kan zijn toe te schrijven aan het erven van één of meer van de genetische varianten,“ bovengenoemd S. Lilly Zheng, M.D., verwante professor van interne geneeskunde en de eerste auteur van het document.

Het genetische testen van deze vijf varianten zal spoedig aangeboden worden bij een CLIA (de Klinische Amendementen van de Verbetering van het Laboratorium) - verklaard laboratorium op de Bos Universitaire School van het Kielzog van Geneeskunde. Voor meer informatie, bezoek de website www.ProactiveGenomics.com of vraag 866-487-2344.

De Co-onderzoekers omvatten hogere auteur Henrik Gronberg, M.D., professor Ph.D. in Karolinska Institutet in Stockholm, Zweden, en William B. Isaacs, Ph.D, professor bij de Medische Instellingen van Johns Hopkins in Baltimore, Md.

De Contacten van media: Karen Richardson, krchrdsn@wfubmc.edu, of Shannon Koontz, shkoontz@wfubmc.edu, 336-716-4587.

Is het Bos Universitaire Doopsgezinde Medische Centrum van het kielzog een academisch die gezondheidssysteem van Wetenschappen van de Gezondheid van het Ziekenhuis en van het Kielzog van Noord-Carolina de Doopsgezinde Bos Universitaire wordt samengesteld, dat de School van de universiteit van Geneeskunde in werking stellen. Het Nieuws van de V.S. & het Rapport van de Wereld rangschikken de Bos Universitaire School van het Kielzog van Geneeskunde achttiende in familiegeneeskunde, twintigste in geriatrie, vijfentwintigste in primaire zorg en eenenveertigste in onderzoek onder de medische scholen van de natie. Het rangschikt vijfendertigste in onderzoek financiering door de Nationale Instituten van Gezondheid. Bijna 150 leden van de medische schoolfaculteit zijn vermeld in Beste Artsen in Amerika.