Het team van NCI gebruikte tumorweefsel van mensen met glioblastoma multiforme om een cel te ontwikkelen die de gevolgen van twee proteïnen negeerde -- been morphogenetic eiwit-2 (BMP2) en cilaire neurotrophic factor (CNTF) uit -- dat brengt gewoonlijk de cellen van de hersenenstam ertoe om te groeien. In plaats daarvan, antwoordden de cellen gedeeltelijk aan één proteïne (BMP2) en niet andere, die de onderzoekers als onrijp verklaarden, ontwikkelt celreactie.

Toen de onderzoekers het gedrag van de speciaal gekweekte cellen met normale neuronenstamcellen vergeleken, leerden zij dat één van de genen die de reactie op BMP2 regelt niet in de nieuwe cellen werkte. Toen zij dat gen aanzetten, begonnen de cellen normaler te antwoorden en zouden minder waarschijnlijk in tumorweefsel groeien. De verdere studie openbaarde dat het gen door een chemisch proces genoemd methylation werd geblokkeerd, die om wordt verondersteld de oorzaak te zijn van het tot zwijgen brengen van genen die anders veel andere kanker zouden verhinderen.

Methylation, het chemische proces dat achter het toestaan van de kankergroei zou kunnen zijn, is ook zeer belangrijk aan de groei van cellen in jonge hersenen, zeiden de onderzoekers, die vonden dat demethylating de pas gecreëerde cellen veroorzaakt hen om zich normaler en op een gelijkaardige manier aan hersenencellen te gedragen die in embryo's, de verdenking bevestigen dat van de onderzoekers de onrijpe hersenencellen bij de wortel van de kankergroei kunnen zijn.

Het team analyseerde toen 54 glioblastoma multiforme tumors en vond dat één in vijf (20 percenten) tekens van de zelfde moeilijkheid met het BMP2 gen bevatte dat de onderzoekers in het laboratorium zagen. Deze tumors werden ook geméthyleerd.

„Dit onderzoek benadrukt een voorbeeld van een stamcel de van wie normale ontwikkeling is geblokkeerd zodat om het te verhinderen te onderscheiden evenals het te dwingen om tot de ontwikkeling van een agressieve tumor bij te dragen,“ onderzoekleider Dr. Howard Fine, leider van de Tak van de neuro-Oncologie op het Centrum van NCI voor Kankeronderzoek, in een voorbereide verklaring zei. De „resultaten die wij kunnen ons beter helpen de biologie van neuronen stam-als aanzetcellen in glioblastoma multiforme en andere kanker begrijpen, en ons een sterke reden geven voor het onderzoeken BMPR1B als potentieel doel voor therapeutische ontwikkeling.“ hebben geproduceerd

De studie werd gepubliceerd in de kwestie van Januari van de Cel van Kanker.

Meer informatie

Om meer over hersenen en ruggemerg te leren bezoeken kanker de Amerikaanse Maatschappij van Kanker.