Het onderzoek identificeerde abnormaal ook twee microRNAs huidig op hoge niveaus die duidelijk met geduldige overleving werden geassoci?ërd.

De onderzoekers verifi?ërden hun bevindingen in een extra groep van 60 patiënten gebruikend een verschillende technologie.

De studie, gepubliceerd online 10 Januari in het dagboekBloed, werd geleid door onderzoekers met het Centrum van Kanker van de Universiteit van de Staat van Ohio Uitvoerige en het M.D. Centrum van Kanker van Anderson.

„Als onze resultaten door andere groepen worden bevestigd, kunnen deze opgeheven twee microRNAs worden gebruikt om te bepalen welke patiënten agressievere behandeling vereisen,“ zeggen eerste auteur Dr. Ramiro Garzon, hulpprofessor van interne geneeskunde en een onderzoeker met het Centrum van Kanker van de Universiteit van de Staat van Ohio Uitvoerige.

„Daarnaast, kunnen zij nieuwe doelstellingen voor toekomstige therapie verstrekken die - deze twee microRNAs elimineren aan patiënten zou kunnen ten goede komen die een slechte prognose.“ hebben

Deze mogelijkheid intrigeert in het bijzonder, zegt hij, omdat twee microRNAs - genoemd miR-191 en miR-199a - ook met kanker van de long, de voorstanderklier, de dubbelpunt, de maag en de borst worden geassoci?ërd. Dit stelt voor dat zij deel van een gemeenschappelijke kankerweg kunnen uitmaken.

Garzon merkte op dat de studie ook een vereniging tussen hoge niveaus van een microRNA genoemd miR-155 in patiënten vond AML en een genverandering flt3-ITD riep. De hoge niveaus van dit microRNA zijn in andere kanker en gemeld om leukemie in muizen te veroorzaken.

„Duidelijk, stellen onze bevindingen voor dat de hoeveelheid aanwezige microRNAs in kanker belangrijk is voorstellen, die dat het moduleren van hun niveaus een efficiënte manier zou kunnen aanbieden om de ziekte bij deze patiënten te behandelen,“ hij zegt.

Voor deze studie, gebruikten Garzon en zijn collega's bloedsteekproeven van onlangs gediagnostiseerde patiënten AML die of normaal-kijkt chromosomen, een eigenschap hadden die op middenrisico van herhaling, of andere chromosoomwijzigingen wijst. Inbegrepen deze isoleerden syndroom van Down 8, de t (11q23) translocatie en de veelvoudige chromosomale abnormaliteiten die zeer riskant van herhaling signaleren.

Samen, maken deze groepen omhoog de meerderheid van de 13.400 mensen die worden verondersteld om met AML in 2007 worden gediagnostiseerd. Ongeveer 9.000 mensen dat het jaar zou sterven aan de ziekte.

„Onze inspanningen zouden nu bij het kenmerken van moeten de nadruk leggen hoe veranderd die deze microRNAs leukemie en zouden kunnen bevorderen bij het ontwikkelen van drugs worden ontworpen om hun actie te remmen,“ Garzon zegt.

Financierend van het Nationale Instituut van Kanker, steunden Paul en Mary Haas Chair in Genetica, Lauri Strauss Discovery Grant, de Stichting van het Kankeronderzoek Kimmel, de Globale Stichting van het Onderzoek CLL, AIRC en PRRIITT Regione Emilia-Romagna GebbaLab, en de Stichting van het Onderzoek van de Leukemie Klinische dit onderzoek.