„Daarnaast, zijn de ongunstige gevolgen, zoals griep-als symptomen en depressie, gemeenschappelijk, ertoe brengend vele patiënten om therapie te beëindigen,“ Dr. Esther Byun van de Universiteit van Californië, San Francisco, en de collega's schreven in hun rapport.

De onderzoekers zeiden zij 206 patiënten in zuidelijk Europa met de onbruikbaar makende ziekte onderzochten die de therapie ontvingen. Een controle van hun DNA vond genetische verschillen tussen zij wie door de behandeling werden geholpen en die die niet waren.

Tijdens de studie, werden 99 van de patiënten geholpen door interferon bèta en 107 waren niet.

Zij vonden 18 verschillende kleine veranderingen, genoemd enige nucleotidepolymorfisme of SNPs, dat de verschillen zouden kunnen verklaren.

De identificatie van genetische veranderingen die beïnvloeden hoe het lichaam aan de therapie „antwoordt verstrekt belangrijk nieuw inzicht“ in de manier de behandelingswerken, de bovengenoemde studie, en brengt verder „rationeel drugontwerp en gepersonaliseerde geneeskunde één stap.“

De onderzoekers waarschuwden nochtans, dat meer onderzoek en een grotere studie nodig zijn om de kwestie verder te onderzoeken.

Auteursrecht © 2008 Beperkt Reuters. Alle voorgebe*houde rechten. De heruitgave of de herdistributie van de inhoud van Reuters, die door het ontwerpen of gelijkaardige middelen omvatten, zijn uitdrukkelijk belemmerd zonder de vroegere geschreven toestemming van Reuters. Reuters zal niet voor om het even welke fouten of vertragingen in de inhoud aansprakelijk zijn, of voor om het even welke die acties in afhankelijkheid daarop worden gevoerd. Reuters en het het gebiedembleem van Reuters zijn gedeponeerd handelsmerken en handelsmerken van de Groep van Reuters bedrijven rond de wereld.