De onderzoekers voegden DNA van individuen in elke groep samen en gebruikten microarrays om, over het genoom, genetische tellers te identificeren verbonden aan de reactie op interferon bèta. Zij identificeerden het hoogste 35 enige nucleotidepolymorfisme (SNPs), veranderingen in één enkele basis van DNA, die kandidaten voor verdere analyse waren. Zij bepaalden de plaats toen van deze SNPs in elke individuele deelnemer om te zien of verschilden de veranderingen duidelijk in antwoordapparaten van die in non-responders. Nadat deze analyse volledig was, waren extra 81 individuen met lidstaten (44 antwoordapparaten en 35 non-responders) inbegrepen en DNA van antwoordapparaten werd opnieuw vergeleken bij dat van non-responders.

Van 35 kandidaat SNPs in het eerste scherm wordt geïdentificeerdn, werden 18 gevonden om te blijven beduidend verbonden aan behandelingsreactie in het gecombineerde scherm dat. Zeven van SNPs werden gevestigd binnen genen, terwijl anderen in de ruimte tussen genen werden gevestigd. Enkele SNPs werd in genen eerder met betrekking tot die processen gevestigd met lidstaten, zoals de groei en de reparatie van zenuwcellen worden geïmpliceerde.

De „voordelige resultaten van interferon bètatherapie voor zijn patiënten in de terug:vallen-overhandigt fase van lidstaten duidelijk getoond,“ de auteurs schrijven. „Enerzijds, is het effect van deze behandeling gedeeltelijk, en een wezenlijke hoeveelheid patiënten is geen antwoordapparaten. Vandaar, bij gebrek aan voorspellende klinische, neuroradiological en/of immunologische tellers van reactie, blijft de vraag wie en wanneer om te behandelen wanneer de ongunstige gevolgen, het ongemak en de kosten van de drug.“ significant zijn

De identificatie van genetische veranderingen die reactie op interferon beïnvloeden verstrekt belangrijke nieuwe informatie over hoe de drugfuncties in het lichaam, die geneeskunde één stap brengen dichter aan rationeel drugontwerp en gepersonaliseerde geneeskunde, de auteurs nota nemen van. Nochtans, zal het extra onderzoek worden vereist die behandelingsresultaten volledig te voorspellen bij de analyse van DNA worden gebaseerd.

(Boog Neurol. 2008; 65 [3]: [doi: 10.1001/archneurol.2008.47]. Beschikbaar pre-embargo aan de media in www.jamamedia.org.)

De Nota van de redacteur: Dit werk werd gefinancierd door Nationale Instituten van de toelage van de Gezondheid. Dr. Byun werd gesteund voor een deel door de Universiteit van Californië, San Francisco, School van de Beurs van de Stichting van Genentech van de Geneeskunde. Gelieve te zien het artikel voor extra informatie, met inbegrip van andere auteurs, auteursbijdragen en toetreding, financiële onthullingen, financiering en steun, enz.