De steek stelde een hypothese op dat het gelijkstroom-TEKEN, een proteïne in vertakte cellen wordt uitgedrukt, van dergelijke remming kan de oorzaak zijn die. Hij en zijn collega's vonden dat het gelijkstroom-TEKEN en een verwante proteïne, gelijkstroom-SIGNR, allebei 95 percenten aan 99.5 percenten remmings van virale productie van gastheercellen aantoonden.

Zeer weinig cellen zijn besmet wanneer HIV eerst het menselijke lichaam ingaat, maar het virus leidt snel tot nieuwe exemplaren van zich, die beurtelings meer cellen besmetten. Om dit te bereiken, verzendt het virus, na het besmetten van een cel, enveloppen van proteïne naar het membraan van de cel. De virale genomen combineren dan met virale structurele proteïnen en bewegen zich in deze enveloppen. De enveloppen borrelen, of knop, uitgaand, vrijgevend virale deeltjes die meer cellen zullen besmetten en nieuwe virale het levenscycli zullen beginnen.

Volgens de onderzoekers, schijnt het gelijkstroom-TEKEN die HIV generatie te blokkeren door een HIV glycoproteïne op de oppervlakte van de HIV envelop efficiënt te neutraliseren als gp120, een sleutel aan virale besmetting wordt bekend. In zulke gevallen, terwijl sommige virale deeltjes nog van de besmette vertakte cellen kunnen worden vrijgegeven, het gebrek aan gp120 in hun enveloppenmiddelen zijn zij niet besmettelijk aan cD4-Positieve t-Lymfocyten en macrophages. Met andere woorden, zijn deze virale deeltjes gemaakt uninfectious.

De huidige methodes om de het levenscyclus van het virus te onderbreken zijn beperkt omdat zij over het algemeen HIV in de stadia van virale ingang, omgekeerde transcriptie en post-vertalend eiwitsplijten richten. Zodra het virus door deze stadia overgaat, ontbreekt de behandeling. De onderzoekers UCLA, daarom, concentreerden zich bij het stoppen van de generatie van de virussen in verschillende stadia in zijn het levenscyclus.

De „sterke remming van virale productie door DC-SIGN stelt de mogelijkheid om deze proteïne voor behandeling van hIV-Besmette patiënten voor te gebruiken,“ de onderzoekers schrijven. De „uitdrukking van deze proteïne in diverse cD4-Positieve cellen zou virale productie van besmette cellen moeten remmen. Omdat het de immune reactie kan ook verbeteren, zou het gelijkstroom-TEKEN nuttig voor levende studies moeten zijn voor het ontwikkelen van een HIV vaccin.“

De medeauteur van de steek is Qiuwei Wang, een postuniversitaire onderzoeker in de afdeling van mondelinge biologie en geneeskunde op de School UCLA van Tandheelkunde.

Deze studie werd gesteund door het Instituut van AIDS UCLA, de School UCLA van Tandheelkunde en een toelage van de Nationale Instituten van Gezondheid.

Het instituut van AIDS UCLA, opgezet in 1992, is een multidisciplinaire denkgroep die op de vaardigheden van top-flight onderzoekers in de bestrijding wereldwijd van HIV en AIDS trekken, de eerste gevallen waarvan in 1981 door UCLA artsen werden gemeld. De leden van het instituut omvatten onderzoekers in virologie en immunologie, genetica, kanker, neurologie, oftalmologie, epidemiologie, sociale wetenschappen, volksgezondheid, verzorging, en ziektepreventie. Hun bevindingen hebben geleid tot vooruitgang in het behandelen van HIV, evenals andere ziekten, zoals hepatitis B en C, griep, en kanker.