Un pandémico futuro de la gripe es inevitable debido a la capacidad del virus de reinventarse continuamente y la carencia de la inmunidad amplia en seres humanos, según el Dr. Ross. Las pandemias de gripe han ocurrido tres veces a través de la historia moderna con consecuencias mortales. El primer, la gripe española de 1918, causó más muertes que Primera Guerra Mundial.

Desemejante de otras vacunas de la gripe aviar, que se desarrollan parcialmente de virus vivos, la vacuna utiliza una partícula de tipo virus, o VLP, que es reconocido por el sistema inmune como virus verdadero pero carece la información genética para reproducirse, haciéndole una alternativa potencialmente más segura para una vacuna humana. Dado la naturaleza de desarrollo de H5N1, la vacuna fue dirigida para codificar los genes para que tres proteínas virales de la gripe ofrezcan la protección realzada contra las nuevas tensiones posibles del virus.

Para probar la vacuna, los investigadores la administraron a los ratones en uno-dosis y regímenes de la dos-dosis. Los ratones inmunizados dos veces con los anticuerpos protectores desarrollados vacuna contra H5N1 y fueron protegidos contra enfermedad y muerte cuando estaban expuestos directo al virus. Los investigadores también compararon modos de la administración vaccínea entregando la vacuna al músculo o a la nariz. Ambos métodos de la administración vaccínea eran igualmente eficaces. Sin embargo, los ratones inyectados con la vacuna a través del músculo desarrollaron más anticuerpos en la sangre, mientras que los ratones que recibieron la administración nasal tenían más anticuerpos en sus pulmones.

“VLPs puede ser ventajoso sobre otras estrategias vaccíneas porque son fácil de convertirse, producir y fabricar,” dijo a Dr. Ross. “Usando tecnologías recombinantes, en el plazo de diez semanas, podríamos generar una vacuna más eficaz hacia la tensión de circulación actual del virus, haciendo le contramedidas rentables a la amenaza de una pandemia de gripe aviar.”

El estudio fue financiado por Novavax situado en Rockville, Md. Los co-autores incluyen a Rick A. brillante, Ph.D., Niranjan M. Kumar, Ph.D., Peter Pushko, Ph.D., y vendaval Smith, Ph.D., con Novavax; Donald M. Carretero, M.S., Corey J. Crevar, B.S., Franklin R. Toapanta, M.D., Ph.D., Jonatán D. Steckbeck, B.S., M.B.A., y col de Kelly, Ph.D., con el centro para la investigación vaccínea en la universidad de Pittsburgh; y Terrence M. Tumpey, Ph.D., con los centros para el control y prevención de enfermedades.

El centro para la investigación vaccínea (CVR) en la universidad de Pittsburgh contiene el laboratorio regional de Biocontainment y el laboratorio de investigación vaccíneo. Los investigadores en el CVR, dirigido por Donald S. Burke, M.D., decano de la universidad de la escuela de Pittsburgh de la salud pública y del profesor de UPMC Jonas Salk de la salud global, desarrollan nuevos métodos y estrategias para prevenir y para tratar salud global infecciosa de las enfermedades, potencialmente de la mejora y de la protección.

Una biblioteca pública del blog Ciencia-patrocinado en el estudio estará disponible en www.plosone.com cuando el embargo del estudio levanta.