Potencial para un tratamiento apuntado para las enfermedades autoinmunes |
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La gente en sociedad occidental está sufriendo cada vez más de enfermedades autoinmunes. El descubrimiento de la causa de estas inflamaciones crónicas es un primer paso importante en la búsqueda para las medicinas apuntadas. Los investigadores de VIB conectados con la universidad de Gante y las fuerzas unidas Lovaina de Katholieke Universiteit y han aclarado la función de MALT1, protagonista en controlar reacciones inflamatorias. Son el primera para demostrar que MALT1 puede hender la proteína A20, que inhibe la inflamación. Los científicos esperan que contrariando MALT1 puedan restaurar la inhibición natural del cuerpo de la inflamación y proporcionar así una alternativa para los tratamientos que gravan el sistema inmune. Esto representaría una mejora profunda sobre medicinas actuales. Su investigación será publicada en la inmunología autoritaria de la naturaleza del diario.
¿El rabiar fuera de control?
Las inflamaciones son nuestras reacciones protectoras normales contra infecciones - se presentan para ayudar a quitar organismos patógenos de nuestros cuerpos. Esta inmunorespuesta es muy exacta y es solamente posible después de una cascada compleja de señales. Algo sale mal a veces en esta cadena de reacciones, y el proceso de la inflamación llega a ser incontrolado o aún acciona inmunorespuestas indeseadas contra propias sustancias del cuerpo. Esto puede llevar a las enfermedades autoinmunes tales como reumatismo, enfermedad de Crohn, psoriasis, y esclerosis múltiple, y, en algunos casos, al cáncer. El contener en el sistema inmune del fugitivo es el remedio más obvio para estas clases de enfermedades. Pero el desafío principal es hacer esto de una manera tal que el sistema inmune continúe realizando su papel protector. Y esto requiere una comprensión cuidadosa del todo el proceso. |
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Proteínas con una función crucial
Se ha sabido de largo que la proteína MALT1 desempeña un papel importante en la iniciación de reacciones de la inflamación. Ése es porqué los investigadores Beatriz Coornaert (UGent), Rudi Beyaert (UGent), Thijs Baens (K.U.Leuven) y Peter Marynen (K.U.Leuven) de VIB precisan para descubrir exactamente cuál es su papel particular. Ahora han tenido éxito en demostrar que MALT1 corta la proteína A20 en pedazos. Son de hecho el primera para encontrar que MALT1 es una proteasa (una proteína que hiende otras proteínas) y que A20 es la proteína se corta que. En circunstancias normales, A20 inhibe reacciones inflamatorias; y, hendiendo A20, MALT1 contraría esta inhibición, permitiendo que la inflamación progrese libremente. Así pues, ambas proteínas juegan mismo a partes importantes en fine-tuning la intensidad de reacciones inflamatorias.
Perspectivas de nuevos tratamientos
Con su investigación, los científicos de VIB están vertiendo la luz en partes importantes del proceso que controla nuestra inmunorespuesta. Sus resultados ofrecen las posibilidades del desarrollo de las nuevas medicinas que contrarían MALT1 y de tal modo restauran el “freno natural” en el proceso de la inflamación. De esta manera, los científicos esperan poder proporcionar una alternativa para los tratamientos que minan el sistema inmune. Además, esperan poder aplicar este conocimiento a los immunoreactions típicos hacia trasplantes del órgano o el tratamiento del cáncer que es causado por defectos genéticos en MALT1, tal como linfoma de la MALTA.
Fuerzas que ensamblan
Esta investigación demuestra claramente el valor agregado de combinar maestría de diversos grupos de investigación. Estos descubrimientos importantes son el resultado de una colaboración cercana entre los investigadores del departamento de VIB para la investigación biomédica molecular (UGent) y el departamento de VIB de genética molecular y de desarrollo.
Fuente: Sooike se inclina
VIB (el instituto de Flandes para la biotecnología) |
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