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La prueba de McMaster detecta los virus respiratorios más frecuentes

Hamilton, ENCENDIDO (28 de enero) - diagnosticando una tos repugnante ahora es gracias mucho más fáciles a una nueva prueba desarrollada en la universidad de McMaster, que acaba de ser aprobada por la Agencia de Medicamentos y Alimentos de los E.E.U.U. (FDA) para el uso en los Estados Unidos.

Esta nueva prueba detecta simultáneamente los virus respiratorios más frecuentes, incluyendo gripe y el frío común, ayudando a doctores diagnostica más exactamente a pacientes. Fue desarrollado por el Dr. James Mahony del virólogo de McMaster, conjuntamente con los diagnósticos moleculares de Luminex (antes ciencia biológicas de TM).

El panel viral respiratorio del xTAG™ puede detectar la mayoría de los virus respiratorios comunes sobre algunas horas. La prueba tradicional para este muchos virus requiere pruebas de diagnóstico individuales múltiples ser realizada en una muestra paciente y puede tardar varios días para proporcionar una diagnosis cuidadosa. La velocidad y la confiabilidad de la voluntad del xTAG™ RVP ayudan a médicos a proporcionar el tratamiento apropiado, y previenen el uso antibiótico inadecuado que ha contribuido a la creación de “superbugs.”

Los “virus respiratorios afectan a millones de gente cada año y pueden llevar a las complicaciones serias tales como infecciones y pulmonía estupendas bacterianas. La prueba de RVP permite proveedores de asistencia sanitaria detecta a más rápido y exactamente a pacientes infectados y toma medidas apropiadas para tratar y para reducir la extensión de la enfermedad,” dijo Mahony, que es el director de la virología de la universidad de McMaster y del laboratorio regionales de Chlamydiology en el cuidado médico Hamilton del St. José y es profesor en el departamento de patología y la medicina molecular en McMaster.

La aprobación del FDA permite que los laboratorios de los E.E.U.U. utilicen la prueba para detectar y para identificar simultáneamente 12 virus y los subtipos virales que juntos sean responsables del más de 85 por ciento de infecciones virales respiratorias, incluyendo la gripe A, la gripe A-H1, la gripe A-H3, la gripe B, adenovirus, el virus sincitial respiratorio (RSV) A y B, metapneumovirus, parainfluenza 1, 2, y 3, y rinovirus.

La prueba es también CE (“Conformité Européenne”) certificado para detectar y para identificar 20 virus y subtipos virales en Europa, agregando ocho virus y subtipos incluyendo SARS y la gripe A H5 (el subtipo asociado a gripe aviar). Luminex está trabajando actual para conseguir el panel certificado para el uso paciente en Canadá, aunque esté ya disponible para el uso de investigación.

El desarrollo del panel viral respiratorio del xTAG™ comenzó en mayo de 2005, cuando la compañía firmó un acuerdo con McMaster de colaborar en el desarrollo del panel de prueba. Después de que el prototipo fuera creado y validado en McMaster en el laboratorio de Mahony basó cuidado médico del St. José de t, el panel fue desarrollado más a fondo y lanzado comercialmente por Luminex.

“Es rewarding ver una tecnología de McMaster entrar en el mercado en una manera que mejore directo el tratamiento de pacientes,” Elsie Quaite-Randall, director ejecutivo de la oficina de enlace de la industria de McMaster (MILO). “Éste es un gran ejemplo de una colaboración provechosa para ambas partes que transformó la gran investigación en un producto ese los pacientes de las ventajas.”

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La universidad de McMaster, una universidad mundo-renombrada, con investigación intensiva, fomenta una cultura de la innovación, y una comisión al descubrimiento y al aprendizaje en la enseñanza, la investigación y la beca. Basado en Hamilton, la universidad, una de solamente cuatro universidades canadienses que se enumerarán en las 100 universidades superiores en el mundo, tiene una población de estudiante de más de 23.000, y una población de los alumnos de más de 130.000 en 128 países.

 
 
 
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