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Nuevas penetraciones en la vacunación para el VIH

 

Un grupo de investigadores australianos en las universidades de Melbourne y Nuevo Gales del Sur han desarrollado las nuevas herramientas y los paradigmas para entender la evasión inmune del VIH. El estudio, publicado el viernes 25 de enero en los patógeno de PLoS, demuestra que la vacunación anterior y la sincronización influencian los índices de escape inmune, proporcionando la penetración adicional en la eficacia de la inmunidad de la célula de T al VIH.

Una vacuna del VIH se necesita urgente. Un cañizo importante es la evolución rápida del VIH y de su capacidad de transformarse para escapar inmunidad eficaz. Los niveles bajos del virus del mutante no se pueden detectar con las técnicas estándar, haciéndolo difícil estudiar la evolución de los virus del mutante.

El grupo, llevado por el estudiante Liyen Loh y el Dr. Stephen Kent del PhD, desarrolló alto - análisis sensibles a los virus del mutante de la pista. Demuestran esa vacunación de macaques contra resultados del SIV (un virus del SIDA del simian) en la selección rápida de virus del mutante. En cambio, los mutantes del escape se desarrollan mucho más lentamente cuando aparecen más adelante durante la infección.

Los virus del mutante, sin embargo, dan lugar a un cierto coste de la “aptitud” e invierten detrás cuando están transmitidos a un nuevo anfitrión. La reversión de los virus del mutante también sigue los mismos principios - rapid durante la infección aguda y más lento durante la infección crónica. Estas penetraciones sugieren nuevas maneras de mejorar vacunas del VIH.

AGREGAR POR FAVOR ESTE ACOPLAMIENTO AL ARTÍCULO PUBLICADO EN VERSIONES EN LÍNEA DE SU INFORME: http://pathogens.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/journal.ppat.0040012 (el acoplamiento resultará útil en 5pm PST el viernes 24 de enero de 2008)

CITACIÓN: Loh L, Petravic J, listón CJ, P.M. de Davenport, 2008) dinámicas virales del escape inmune del SIV de la influencia de la vacunación y de la sincronización de Kent SJ (in vivo. PLoS Pathog 4 (1): e12. doi: 10.1371/journal.ppat.0040012

CONTACTO:
Stephen Kent
Departamento de microbiología y de inmunología
Universidad de Melbourne
Desfile real, Parkville 3010
Victoria, AUSTRALIA
skent@unimelb.edu.au

Negación

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