Uso adulto de la célula de vástago eficaz en el tratamiento de la enfermedad vascular periférica

Las células de vástago adultas del progenitor de Multipotent extraídas de médula, y conocidas como MAPCs, han demostrado ser eficaces en la regeneración del tejido del vaso sanguíneo y también en tejido del músculo al tratar enfermedad vascular periférica. Éste era el resultado de la investigación emprendido con los modelos del ratón por dos grupos de investigación, uno por el hospital de la universidad de Navarra en común con el centro para la investigación médica aplicada (CIMA), también de la universidad de Navarra, y el otro por el centro para la biología molecular y vascular en la universidad católica de Lovaina (Bélgica).

Los resultados del estudio se han publicado recientemente como artículo en el diario de la investigación clínica el autor principal cuyo está el doctor en biología en el hospital de la universidad de la universidad de Navarra y de CIMA, Javier López Aranguren. El estudio era parte de una línea de investigación para su tesis del PhD. Los directores de la investigación actual son los doctores Felipe Prósper, para el hospital de la universidad de Navarra y CIMA y Aernout Luttun y Catherine M. Verfaille para la universidad católica de Lovaina.

Puntería de la investigación

La enfermedad vascular periférica aguda implica la obstrucción de la circulación de sangre en un área resuelta del organismo, como consecuencia de la obstrucción de la sangre de abastecimiento de la arteria a ella, con la reducción consiguiente en flujo de sangre. Si no se trata a tiempo, la isquemia puede causar varias complicaciones; el panorama peor que es necrosis del tejido, gangrena, o aún la pérdida de un miembro afectado. En todo caso, el efecto básico de la isquemia periférica es una pérdida importante de vascularisation en el área afectada, así como en la musculatura.

El trabajo de investigación publicó en el diario de la investigación clínica analizaba el papel y el potencial de dos diversos tipos de tratamientos cell-based para la enfermedad vascular periférica. Fue basado en el uso de los modelos experimentales de los ratones que fueron tratados para esta dolencia del vaso sanguíneo usando el implante de las células de MAPC y las células mononucleate de la médula.

MAPCs es células de vástago adultas multipotent del progenitor obtenidas de médula y que tienen una capacidad para proliferar y distinguir en tejidos múltiples y que, de tal modo, se conforman con los criterios para ser células de vástago. Las células mononucleate de la médula son también un sistema de células los hematies y placas cuyo se han suprimido simplemente y, incluyen así pues, las células de vástago pero las células también distinguidas tales como monocitos y linfocitos.

El estudio apuntó comparar la eficacia de ambas poblaciones de la célula en el tratamiento de la isquemia periférica dado que el uso de las células del marrowbone para el tratamiento de pacientes se está considerando actual. Por lo tanto, es importante determinar si podría haber diferencias en la eficacia entre los dos tipos de células.

El interés de la investigación miente en que las células del tronco analizadas no fueron implantadas en el mismo estado que fueron extraídas. También fue observado el papel que puede ser que desempeñen cuando, antes de ser trasplantado, pre-se distinguen en los tipos concretos de célula requeridos. De esta manera, la idea era considerar si la mayor ventaja acrecienta de trasplantar las células apenas mientras que se extraen o si es preferible llevar a cabo esto después de que se haya alcanzado la diferenciación.

Resultados

El encontrar más importante de la investigación era que las células de vástago adultas de MAPC son más eficaces cuando están inyectadas sin la pre-diferenciación, no sólo porque contribuyen en el aumento de la cantidad de arterias y las venas generadas en la nueva área, pero también porque manejan realzar la regeneración del músculo. Aunque sea verdad que el músculo regenera principalmente gracias a un fenómeno indirecto, no porque las células de vástago se distinguen en células musculares, pero porque ayudan al músculo para crecer más y para mejorarlo como consecuencia de secretar una serie de sustancias. La investigación concluyó así que las células del progenitor de MAPC implantadas en ratones alcanzaron una mejora indirecta del músculo y de un realce directo de los recipientes.

Por una parte, el estudio también demostró que, aunque las células mononucleate sean capaces de la regeneración en el el corto o a medio plazo, el vascularisation de los ratones dañados por la isquemia puede tener un efecto negativo a largo plazo. Esto es porque las células mononucleate de trasplante en los miembros de ratones generan mayor fibrosis con tiempo. Esta conclusión ha dado lugar a cierto grado de controversia en lo que concierne a un número de estudios clínicos actuales que proponen el uso de células mononucleate de la médula.

MAPCs humano y los del ratón

El estudio fue realizado en ambas poblaciones de la célula de ratones así como seres humanos. Durante la investigación el equipo del hospital de la universidad en la universidad de Navarra y de CIMA era responsable de los experimentos con las células humanas, mientras que la universidad del equipo de Lovaina estaba a cargo de las pruebas con las células de los ratones.

Analizando los resultados de ambos modelos, el mismo grado de eficacia fue observado, hasta tal punto que los experimentos emprendidos con MAPCs de ratones y de ésos de seres humanos se traslapan, es decir ambos alcanzan ventajas idénticas.