El investigador holandés Wendy van der Meide se ha convertido y las nuevas técnicas evaluadas para una mejor diagnosis de la leishmaniasis cutánea y una supervisión mejorada de su tratamiento. Exactamente estableciendo el número de parásitos en una lesión de piel antes, durante y después de que el tratamiento sea vital, para prevenir consecuencias físicas serias.
La leishmaniasis cutánea (CL) es una enfermedad inocua pero puede tener consecuencias graves para el paciente. Tales consecuencias se pueden prevenir con una diagnosis y un tratamiento rápidos y exactos. El tratamiento se basa en criterios clínicos. Por lo tanto, es esencial establecer el número de parásitos presentes en una lesión de piel tan exactamente como sea posible antes, durante y después de que tratamiento para determinar el resultado del tratamiento.
Van der Meide ha desarrollado y ha evaluado una técnica para la detección y la cuantificación de los parásitos de Leishmania. La técnica supuesta de QT-NASBA, basada en el reconocimiento de los ácidos nucléicos del parásito, fue encontrada para ser una herramienta sensible y específica para supervisar tratamientos. El instrumento puede también contribuir a predecir el resultado clínico. Aunque QT-NASBA estuviera alto - sensible, otra técnica, la polimerización en cadena reversa en tiempo real supuesta de Transcriptase fue encontrada para ser una más conveniente debido a su mayor eficacia del tiempo y costos más bajos. En la práctica, ni unas ni otras de estas dos técnicas serán desplegadas rápidamente en países en vías de desarrollo. Por lo tanto, diversos antígenos también fueron comparados en una prueba serológica (ELISA) para el uso en el Brasil y Suriname, en donde la enfermedad es causada principalmente por el guyanensis de Leishmania. El uso de los antígenos para esta especie de Leishmania mejoró perceptiblemente la prueba serológica comparada a los antígenos de otras especies. Estos resultados podían ser vital importantes para mejorar la eficacia de las pruebas serológicas para la diagnosis del CL. |
