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Nuevos compuestos descubiertos que son activos contra tuberculosis y malaria

La universidad de Navarra PhD en el investigador de la química, Esther Vicente, ha descubierto los nuevos compuestos activos para tratar tuberculosis y malaria. Su tesis, defendida en la facultad de ciencias en su ciudad casera de Pamplona, el capital de Navarra, describe la síntesis y la caracterización de 65 derivados de quinoxalina, la estructura cuyo es similar a un número de drogas farmacéuticas antimalalarial y del antituberculosis actual en el mercado. De las moléculas se preparó, cuatro representan hacia fuera su actividad antimalalarial y 15 para su actividad del antituberculosis.

El trabajo de ms Vicente está en el marco de la línea de investigación de la unidad de las medicinas R+D en esta universidad, que estudia las nuevas drogas farmacéuticas para combatir enfermedades olvidadas. Implica las patologías infecciosas que afectan principalmente a países en vías de desarrollo y causan 35.000 muertes diariamente. Entre estas dolencias están la tuberculosis y la malaria, siendo las enfermedades infecciosas en el mundo que matan a la mayoría de la gente - 3 millones de cada años.

La síntesis y la caracterización de los nuevos compuestos fueron emprendidas en el Centro de Investigación de Farmacobiología Aplicada (CIFA) de la universidad de Navarra. Esther Vicente realizó la investigación por cinco meses en la escuela de Londres de la higiene y de la medicina tropical en el Reino Unido, en donde ella elaboró la evaluación de la actividad antimalarial de sus productos. El trabajo del antituberculosis fue realizado en el instituto de investigación meridional de Birmingham, dentro de la adquisición antimicrobiana y de la facilidad de coordinación de la tuberculosis (TAACF) que es subvencionada por el instituto nacional de la alergia y de enfermedades infecciosas en Bethesda (los E.E.U.U.).

Estudios que continúan en Londres y los E.E.U.U.

Entre las conclusiones de este PhD europeo, el autor acentúa el descubrimiento de las nuevas moléculas que son ines vitro más activo que la cloroquina, la droga farmacéutica de la referencia para el tratamiento de la malaria el parásito que causa cuyo ha desarrollado resistencias. Entre estas moléculas cuatro se destacan - el más selectivo - y éstos continúan siendo estudiados in vivo en la escuela de Londres de la higiene y de la medicina tropical.

También, el trabajo in vitro importante del antituberculosis, bajo citotoxicidad y buena selectividad de quince de estas moléculas, les hace nuevos compuestos del líder en el programa de TAACF; así, los estudios profundizados se están realizando en ellos en la Universidad de Illinois y en la universidad de estado de Colorado, ambas en los E.E.U.U.

En su tesis Esther Vicente también describe un estudio de cómputo de la química que ella elaboró en el en Fisicoquímica Teórica y Aplicada (INIFTA) de Instituto de Investigación en el La Plata, la Argentina. Aquí, usando varios programas de computadora, ella diseñó un modelo teórico para estimar si un compuesto podría ser potencialmente activo, una herramienta que podría demostrar ser alto útil en el diseño de nuevas estructuras activas contra enfermedades olvidadas.

Fuente: Irati Kortabitarte
Elhuyar Fundazioa

 

 

 

 
 
 
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