El virus de Ebola primero emergió en 1976 con brotes en Sudán y Zaire. Hay varias tensiones del virus, que causa fiebre hemorrágica y durante brotes la mata dondequiera a partir del 50-90 por ciento de sus víctimas humanas.
Actualmente, la investigación sobre el virus de Ebola vivo se confina al muy del más alto nivel de la seguridad biológica, conocido como nivel de la seguridad biológica 4 (BSL 4). Porque tales laboratorios son raros, pequeños y muy costosos, la investigación básica que es la base para que cualesquiera drogas o vacuna potenciales frustren el virus ha sido quizás media docena limitada de los laboratorios por todo el mundo. El sistema ideado por Kawaoka y sus colegas podían proporcionar una manera de ampliar grandemente los estudios del patógeno y de apresurar el desarrollo de contramedidas.
El virus de Ebola de domesticación, según el nuevo estudio, depende de un solo gene conocido como VP30. Como la mayoría de los virus, Ebola es un mendigo genético. Tiene solamente ocho genes y depende de las células huesped para proporcionar mucha de la maquinaria molecular para hacerle un patógeno acertado. El gene de VP30 del virus hace una proteína que le permita replegar en células huesped. Sin la proteína, el virus no puede crecer.
“El virus alterado no crece en ninguna células normal,” dice Kawaoka. “Hicimos las células que expresan la proteína VP30 y el virus puede crecer en esas células porque la proteína que falta es proporcionada por la célula.”
Tardó los años, Kawaoka explica, para encontrar qué proteína viral no era tóxica a las células y se podría utilizar así para desarrollar un sistema, usando las células del riñón del mono, para confinar el virus.
Y Kawaoka, virólogo internacionalmente conocido, se convence de la seguridad del nuevo sistema: “Hicimos este trabajo en un BSL 4, y las células alteradas no produjeron ninguÌn virus infeccioso después de muchos pasos o ciclos de la réplica.”
Con excepción del hecho que no puede crecer en cualquier cosa pero las células dirigidas para expresar la proteína VP30, el virus son idénticas al patógeno encontrado en el salvaje, haciendo le el ideal para los estudios de la biología básica, desarrollo vaccíneo y el defender para los compuestos antivirus.
“Este sistema se puede utilizar para la investigación de la droga y para la producción vaccínea,” Kawaoka dice, observando eso que consigue el equipo y los compuestos para tales trabajo en un laboratorio de BSL 4 son extremadamente difíciles. La “alta investigación del rendimiento de procesamiento (para las drogas) en un BSL 4 es casi imposible.”
Actual, el virus de Ebola vivo puede ser estudiado solamente en un laboratorio de BSL 4. Cualquier oferta a permitir estudiar el patógeno en laboratorios más bajos del nivel de la seguridad genera seguramente controversia.
Pero según Kawaoka, poner el agente a disposición para el estudio una sección representativa más amplia de la ciencia es esencial para frustrar el virus que mata un alto porcentaje de sus víctimas porque ahora no hay defensa contra ella. Una nueva tensión de Ebola, que ha emergido hasta ahora solamente en las áreas remotas del mundo, fue identificada en Uganda y ha matado recientemente por lo menos a 40 personas.
“Esto es un virus emergente y es alto mortal,” Kawaoka dice. “Pero debido a el requisito de BSL 4, conocimiento de este virus es limitado.”
Además de Kawaoka, que también celebra una cita en la universidad de Tokio, los autores del nuevo estudio incluyen a Peter Halfmann, Jin H. Kim y Gabriela Neumann de UW-Madison; Hideki Ebihara y Takeshi Noda de la universidad de Tokio; y Heinz Feldmann de la agencia de la salud pública de Canadá. |
