Muchos investigadores han intentado diversas estrategias de la célula de vástago en las esperanzas de tratar la distrofia muscular, una enfermedad genética que ocurre cuando las células pueden regenerar no más después de lesión. Estos estudios han sido a menudo decepcionantes.

Y un problema con las células de vástago embrionarias es ellos quiere formar todos los tejidos en el cuerpo, a menudo en un tipo de tumor llamado un teratoma. Conseguirlos para distinguir -- para hacer solamente ciertos tipos de la célula -- ha sido difícil.

“El problema había sido que las células de vástago embrionarias hacen todo,” dijo a Dr. Rita Perlingeiro del centro médico al sudoeste de la Universidad de Texas, cuyo estudio aparece en la medicina de la naturaleza del diario.

“Sabemos con las células de vástago embrionarias que usted tiene que encontrar una manera de sacar las células usted quiere,” Perlingeiro dijo en una entrevista de teléfono. “Cómo excavarlas -- ése es el problema.”

El equipo de Perlingeiro experimentó con las células de vástago tomadas de embriones del ratón. Los ratones en el estudio carecieron el dystrophin, una proteína que está careciendo en seres humanos con distrofia muscular.

Perlingeiro sabía que era importante aislar apenas las células que se convirtieron en músculo porque las tentativas tempranas del trasplante que incluyeron otras células no diferenciadas habían hecho los ratones desarrollar teratomas.

TINTE VERDE

Su equipo desarrolló una técnica cuidadosa usando los tintes fluorescentes para clasificar a través de las células, permitiendo que aíslen solamente las células destinadas para hacer músculo.

Inyectaron estas células en los cuartos traseros de ratones con la enfermedad. Después de un mes, las células teñidas habían hecho su manera profunda en el músculo, sugiriendo ellas habían comenzado a crecer las nuevas células musculares. Muchas fibras de músculo también contuvieron el dystrophin.

En tres meses, los ratones no demostraron ninguna muestra de tumores. Las pruebas demostraron que los músculos eran perceptiblemente más fuertes que en ratones no tratados con la condición y ellos se realizó mejor que otros ratones en pruebas de la coordinación.

“Ahora hemos buscado durante cuatro meses y no ha habido formación del tumor,” Perlingeiro dijo. “Somos muy emocionados ver que las fibras eran verdes y usted podría ver el dystrophin.”

Perlingeiro dijo sus esperanzas del equipo de desarrollar eventual una terapia de la vástago-célula para los seres humanos con distrofia muscular usando un nuevo acercamiento para hacer las células de vástago humanas de las células epiteliales reprogramadas.

Este acercamiento implica el trampear de las células epiteliales humanas en el comportamiento como las células de vástago embrionarias. Pero la técnica está lejos de perfeccionado.

Perlingeiro dijo que su investigación es promesa temprana pero de los asimientos. “Usted va ladrillo por el ladrillo para construir algo,” ella dijo.

La distrofia muscular de Duchenne es uno de nueve tipos de distrofia muscular, un grupo de enfermedades degenerativas. Afecta a 1 fuera de cada 3.500 a 5.000 muchachos en los Estados Unidos.

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