El equipo del NCI utilizó el tejido del tumor de la gente con el multiforme del glioblastoma para desarrollar una célula que no hizo caso de los efectos de dos proteínas -- deshuesar protein-2 morfogenético (BMP2) y el factor neurotrophic ciliar (CNTF) -- eso hace generalmente las células de vástago de cerebro crecer. En lugar, las células respondieron parcialmente a una proteína (BMP2) y no a la otra, que los investigadores explicaron como no maduro, respuesta de la célula que se convertía.

Cuando los investigadores compararon el comportamiento de las células especialmente crecidas con las células de vástago neuronales normales, aprendieron que aquél de los genes que regula la respuesta a BMP2 no trabajaba en las nuevas células. Cuando giraron ese gene, las células comenzaron a responder más normalmente y eran menos probables crecer en tejido del tumor. El estudio adicional reveló que el gene fue bloqueado por un proceso químico llamado la metilación, que es probablemente responsable de silenciar los genes que prevendrían de otra manera muchos otros cánceres.

Metilación, el proceso químico que podría estar detrás de permitir crecimiento del cáncer, es también dominante al crecimiento de células en cerebros jovenes, dijo a investigadores, que encontraron que demethylating las células creadas recientemente las hizo comportarse más normalmente y en una manera similar a las neuronas en los embriones, confirmando la suspicacia de los investigadores que las neuronas no maduras pueden estar en la raíz del crecimiento del cáncer.

El equipo después analizaba 54 tumores del multiforme del glioblastoma y encontró que uno en cinco (el 20 por ciento) contuvo muestras de la misma dificultad con el gene BMP2 que los investigadores vieron en el laboratorio. Estos tumores también fueron desnaturalizados.

“Esta investigación destaca un ejemplo de una célula de vástago así como cuyo desarrollo normal se ha bloqueado a fin de evitar que distinga para forzarlo para contribuir al desarrollo de un tumor agresivo,” el Dr. Howard Fine, jefe del líder de la investigación de la rama de la Neuro-Oncología en el centro del NCI para la investigación de cáncer, dijo en una declaración preparada. “Los resultados que hemos generado pueden ayudarnos mejor a entender la biología de neuronal vástago-como las células del arrancador en multiforme del glioblastoma y otros cánceres, y nos dan un análisis razonado fuerte para investigar BMPR1B como objetivos potenciales para el desarrollo terapéutico.”

El estudio fue publicado en la aplicación de enero la célula cancerosa.

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