La investigación también identificó dos microRNAs presentes en anormalmente los niveles que fueron asociados claramente a supervivencia paciente.

Los investigadores verificaron sus resultados en un grupo adicional de 60 pacientes que usaban una diversa tecnología.

El estudio, publicado el 10 de enero en línea en la sangre del diario, fue llevado por los investigadores con el centro comprensivo del cáncer de la universidad de estado de Ohio y el centro del cáncer de M.D. Anderson.

“Si nuestros resultados son validados por otros grupos, estos dos microRNAs elevados se pueden utilizar para determinar qué pacientes requieren un tratamiento más agresivo,” dicen a primer Dr. Ramiro Garzon, profesor adjunto de la medicina interna e investigador del autor con el centro comprensivo del cáncer de la universidad de estado de Ohio.

“Además, pueden proporcionar las nuevas blancos para las terapias futuras - eliminar estos dos microRNAs pudo beneficiar a los pacientes que tienen un pronóstico pobre.”

Esta posibilidad es particularmente intrigante, él dice, porque los dos microRNAs - miR-191 y miR-199a llamados - también se asocian a los cánceres del pulmón, de la próstata, de los dos puntos, del estómago y del pecho. Esto sugiere que puedan ser parte de un camino común del cáncer.

Garzon observó que el estudio también encontró que una asociación entre los niveles de un microRNA llamado miR-155 en pacientes de AML y una mutación de gene llamó FLT3-ITD. Los niveles de este microRNA se han divulgado en otros cánceres y causar leucemia en ratones.

“Claramente, nuestros resultados lo sugieren que la cantidad de microRNAs presentes sea importante en cáncer, sugerir eso que modulaba sus niveles pudo ofrecer un modo eficaz de tratar la enfermedad en estos pacientes,” dicen.

Para este estudio, Garzon y sus colegas utilizaron muestras de sangre de los pacientes nuevamente diagnosticados de AML que tenían cualquier cromosomas de normal-mirada, una característica que indica el riesgo intermedio de repetición, u otras alteraciones del cromosoma. Éstos incluyeron 8 trisomy aislados, el desplazamiento de t (11q23) y las anormalidades cromosómicas múltiples que señalan un de riesgo elevado de la repetición.

Junto, estos grupos componen a mayoría de las 13.400 personas esperadas ser diagnosticado con AML en 2007. Cerca de 9.000 personas a que se esperaba que el año muriera de la enfermedad.

“Nuestros esfuerzos ahora deben concentrar en caracterizar cómo estos microRNAs alterados pudieron promover leucemia y en las drogas que se convertían diseñadas para inhibir su acción,” Garzon dicen.

La financiación del Instituto Nacional del Cáncer, la silla de Paul y de Maria Haas en genética, un descubrimiento Grant de Lauri Strauss, la fundación de investigación de cáncer de Kimmel, la fundación de investigación global de CLL, el AIRC y el PRRIITT Regione Emilia-Romagna GebbaLab, y la fundación de investigación clínica de la leucemia apoyaron esta investigación.