“Además, los efectos nocivos, por ejemplo gripe-como síntomas y la depresión, son campo común, llevando a muchos pacientes a continuar terapia,” el Dr. Esther Byun de la Universidad de California, San Francisco, y los colegas escribieron en su informe.

Los investigadores dijeron que examinaron a 206 pacientes en Southern Europe con la enfermedad de incapacidad que recibían la terapia. Un cheque de su DNA encontró diferencias genéticas entre los que fueron ayudadas por el tratamiento y los que no eran.

Durante el estudio, 99 de los pacientes fueron ayudados por el interferón beta y 107 no eran.

Encontraron 18 diversas pequeñas mutaciones, llamadas los solos polimorfismos del nucleótido o SNPs, que pudieron explicar las diferencias.

La identificación de las mutaciones genéticas que afectan a cómo el cuerpo responde a la terapia “proporciona nuevas penetraciones importantes” en la manera los trabajos del tratamiento, el estudio dijo, y trae “diseño racional de la droga y la medicina personalizada un paso más futuro.”

Los investigadores advirtieron sin embargo, esa más investigación y un estudio más grande es necesario explorar la edición más lejos.

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