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Los investigadores desafían resultados anteriores con respecto al tratamiento ampliamente utilizado del asma

Un nuevo estudio publicado recientemente en The Lancet revela aquélla de las medicinas más de uso general del asma -- beta-agonistas long-acting -- no puede ser asociado a acontecimientos adversos en la gente basada en su genotipo (variación del gene), como los estudios anteriores habían demostrado.

El estudio analizaba los efectos de la terapia long-acting del beta-agonista, usados conjuntamente con los corticoesteroides inhalados, en los asthmatics que tienen un genotipo adrenérgico específico del receptor beta-2 (ADRB2).

Los investigadores analizaban datos a partir de dos ensayos clínicos realizados por AstraZeneca Pharmaceuticals LP. En cada ensayo, seleccionaron al azar a los pacientes para recibir uno de dos diversos beta-agonistas long-acting. En el caso de cada uno de las terapias, no se observó los síntomas del asma y el control mejorados, pero ningunas diferencias basaron en el genotipo ADRB2.

“Estos resultados son extremadamente importantes porque los estudios anteriores en los beta-agonistas short-acting demostraron la evidencia de un efecto genotípico adverso,” dijeron Eugene R. Bleecker, M.D., profesor de Thomas H. Davis de la medicina, codirector del centro para la genómica humana en el Bautista del bosque de la estela, y llevar-investigador para el estudio. “Estudios más pequeños en los beta-agonistas long-acting han producido resultados contradictorios.”

Las pautas actuales recomiendan el uso de la terapia de la combinación, con los beta-agonistas long-acting y los corticoesteroides inhalados, de controlar a moderate al asma persistente severo.

“Con sobre 2.000 pacientes en esto estudio que recibía la terapia de la combinación, tranquilizaba que ningunos efectos adversos de la seguridad se podrían atribuir al genotipo de un individuo,” dijo Bleecker.

El diez por ciento de la población de los E.E.U.U. sufre de asma. Cada año, aproximadamente 4.000 personas mueren con asma como la causa subyacente.

los Co-investigadores eran Deborah A. Meyers, Ph.D., profesor de la pediatría, codirector del centro para la genómica humana, y jefe de sección de la genética médica en el bosque de la estela, Dirkje Postma, M.D., profesor de la medicina pulmonar, universidad de Groninga, los Países Bajos, y de Helen J. Ambrose, Ph.D., Mitch Goldman, M.D., y Raquel Lorenzo, B.Sc., de los productos farmacéuticos LP de AstraZeneca.

Declaración del conflicto de intereses: No había ayuda farmacéutica del análisis. Bleecker ha recibido la ayuda de la concesión para realizar ensayos clínicos de AstraZeneca, ha servido como consultor AstraZeneca, y ha presentado la educación médica de continuación y otras conferencias patrocinadas por AstraZeneca. Meyers ha recibido la financiación de la concesión de AstraZeneca para dirigir un curso graduado de dos días en genética humana y farmacogenética en 2006 y 2007. Postma ha recibido la financiación de la investigación de AstraZeneca. Ambrose, Goldman y Lorenzo son empleados de AstraZeneca y almacenan la acción en la compañía. Toda la ayuda de la concesión de la industria farmacéutica fue administrada a través de su universidad respectiva/centros médicos para los autores antedichos y no se recibió ninguna ayuda financiera por los autores uces de los para los estudios presentados en este informe.

El centro médico baptista de la universidad del bosque de la estela es un sistema académico de la salud abarcado de ciencias baptistas de la salud de la universidad del hospital de Carolina del Norte y del bosque de la estela, que funciona la Facultad de Medicina de la universidad. El sistema abarca el cuidado agudo 1.154, psiquiátrico, la rehabilitación y camas de largo plazo del cuidado y es alineado constantemente como uno “de los mejores hospitales de América” por noticias de los E.E.U.U. y informe del mundo.

 
 
 
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